科研進(jìn)展

多重基因剪刀“拿下”小麥白粉病 實(shí)現(xiàn)抗病高產(chǎn)育種

日期:2022-02-11

|  來源:中國科學(xué)報(bào)【字號:

  時隔八年,曾廣受關(guān)注的小麥白粉病“緝兇案”終于迎來了續(xù)篇。

  中科院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員高彩霞團(tuán)隊(duì)和中科院微生物研究所研究員邱金龍團(tuán)隊(duì)用多重“基因剪刀”,實(shí)現(xiàn)了對小麥重要感病基因序列的精準(zhǔn)操控,獲得了既高抗白粉病又高產(chǎn)的新材料。相關(guān)研究2月10日發(fā)表于《自然》。這意味著,號稱小麥三大病害之一的白粉病終于被我國科學(xué)家“拿下”。

  “這一具有重要理論與實(shí)際應(yīng)用價值的研究工作,將成為作物育種領(lǐng)域標(biāo)志性的成果?!敝袊こ淘涸菏?、西北農(nóng)林科技大學(xué)康振生對此評論說,它展現(xiàn)了基因組編輯在作物分子設(shè)計(jì)育種中的巨大潛力,對保障糧食安全具有重大意義。

  “另一只靴子”落地

  據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部統(tǒng)計(jì),我國每年受白粉病影響的小麥面積達(dá)到1億畝左右,重病田甚至?xí)p產(chǎn)40%。將這一嚴(yán)重威脅糧食安全的真菌“緝拿歸案”,是很多育種專家的夢想。

  目前,分子育種家都是通過抗性基因幫助作物抵抗白粉病。但就像病毒預(yù)防一樣,這種途徑不具有廣譜性和持久性,很容易隨著白粉病新小種的出現(xiàn)而失去效用。

  病原菌的成功侵染需要利用植物感病基因,能否通過阻斷這個病害與植物連接的“橋梁”來獲得廣譜持久的抗性呢?

  這是科學(xué)家想做但又不敢去做的一件事,因?yàn)楦胁』虻那贸哂袃擅嫘裕嚎共〉耐瑫r,也會影響植物生長。

  科學(xué)家很早就知道MLO是小麥的感病基因,但由于普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w,MLO基因有3個拷貝,幾乎不可能通過天然突變方式同時敲除這3個基因。2014年,合作團(tuán)隊(duì)利用“基因剪刀”定向敲除MLO的3個拷貝,不出所料地獲得了對白粉病具有廣譜持久抗性的小麥新材料。

  相關(guān)研究在《自然—生物技術(shù)》發(fā)表后引起了世界范圍內(nèi)的極大關(guān)注。該研究入選了該刊創(chuàng)刊20周年最具影響力的20篇文章,并入選《麻省理工科技評論》2016年“全球十大技術(shù)突破”。高彩霞也因引領(lǐng)了植物基因組編輯的浪潮,入選《自然》2016年度“十位中國科學(xué)之星”。

  不過,這個故事還有后續(xù)——正如在其他多種植物中觀察到的一樣,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)敲除感病基因MLO的小麥出現(xiàn)了一定程度的負(fù)面表型,如早衰、植株變矮、產(chǎn)量下降等,限制了其在生產(chǎn)上的廣泛應(yīng)用。

  對此,研究團(tuán)隊(duì)選擇迎難而上。

  在當(dāng)時敲除MLO后得到的100多個基因組編輯小麥突變體中,他們發(fā)現(xiàn)了一個“寶貝”材料——突變體Tamlo-R32。它在表現(xiàn)出對白粉菌的抗性的同時,生長發(fā)育和產(chǎn)量完全正常。

  這個與眾不同的材料讓高彩霞堅(jiān)信,感病基因突變抗病并非“死胡同”,“沿著這條路走一定能夠做成”。

  現(xiàn)在,經(jīng)過八年協(xié)力攻關(guān),“另一只靴子”終于落地。在發(fā)表于《自然》的新研究中,他們解開了Tamlo-R32突變背后的秘密,克服了感病基因MLO突變引起的負(fù)面表型,實(shí)現(xiàn)了抗病高產(chǎn)“魚與熊掌”的兼得。

  層層推進(jìn)破懸疑

  在敲除MLO得到的大量突變體中,Tamlo-R32為何一枝獨(dú)秀?這個產(chǎn)量甚至超過普通野生型小麥的材料是怎么出現(xiàn)的?如何通過基因組編輯獲得該突變體并將其導(dǎo)入小麥主栽品種中?

  2014年之后,圍繞Tamlo-R32這個“主角”的系列懸疑,成為高彩霞和合作者要破解的謎題。

  但這做起來并不容易。

  普通小麥基因組十分龐大,是人類基因組的5倍、水稻基因組的40倍。其序列重復(fù)性相當(dāng)高,基因組結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜。

  一開始,由于小麥基因組數(shù)據(jù)并不完善,研究團(tuán)隊(duì)只能通過一系列漫長的傳統(tǒng)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析,最終確定在小麥3個染色體組A、B、D中,A和D基因組上都存在預(yù)期的突變。

  “只有這兩個基因組發(fā)生改變,還不足以抵抗白粉病,所以B基因組上一定有問題?!备卟氏颊f,受限于當(dāng)時的基因組數(shù)據(jù),研究團(tuán)隊(duì)在這個問題上探索了4年始終未能解決。

  直到2018年,借助新完成的小麥基因組重測序數(shù)據(jù)和染色體精細(xì)圖譜,這個“暗箱”終于被打開了。

  讓研究團(tuán)隊(duì)吃驚的是,Tamlo-R32突變體的B基因組上竟然發(fā)生了高達(dá)304Kb(超過30萬DNA字母)的大片段刪除——這導(dǎo)致該突變體的染色體三維結(jié)構(gòu)被改變,使上游基因TaTMT3(與糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān))表達(dá)水平上升,進(jìn)而克服了感病基因MLO突變引起的負(fù)面表型,最終實(shí)現(xiàn)了抗病和產(chǎn)量的“雙贏”。

  懸疑破解了,但要精確實(shí)現(xiàn)304Kb這一大的基因組片段剪切,并非易事?!啊舻丁男室貏e高?!备卟氏紝Α吨袊茖W(xué)報(bào)》說,抗白粉病基因編輯研究十年來,目前已擁有7項(xiàng)核心技術(shù)專利,研究團(tuán)隊(duì)還開創(chuàng)了一系列基因組編輯新技術(shù)。

  正是基于這些核心技術(shù),研究組通過疊加使用“基因剪刀”,在敲除MLO感病基因的同時,刪除了TaMLO-B附近的大片段DNA,從而成功將這一抗病高產(chǎn)優(yōu)異性狀引進(jìn)到我國多個小麥主栽品種中。

  由于MLO的基因功能在不同植物中相對保守,研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在模式植物擬南芥中過表達(dá)TMT3也能克服其感病基因突變產(chǎn)生的負(fù)面表型?!斑@證明了疊加的遺傳改變可以克服感病基因突變帶來的生長缺陷,為作物抗病育種研究提供了新的理論視角?!闭撐牡谝蛔髡?、邱金龍團(tuán)隊(duì)助理研究員李盛楠說。

  至此,研究團(tuán)隊(duì)終于講完了利用感病基因進(jìn)行小麥抗病育種的故事?;仡櫰渲械奶魬?zhàn),高彩霞有些風(fēng)輕云淡地說:“我們知道路就在那里,只要堅(jiān)持不懈就一定能夠到達(dá)?!?/p>

  這個歷經(jīng)“八年抗戰(zhàn)”取得的研究成果獲得了審稿人的一致好評。多位審稿人表示這項(xiàng)研究“具有很大應(yīng)用潛力”。其中一位審稿人指出:“這項(xiàng)工作在探索沒有負(fù)面效應(yīng)的抗病小麥育種上邁出了重要一步。”

  基因編輯除了“剪刀”還是“橡皮”和“鉛筆”

  “基因組編輯的一個優(yōu)點(diǎn)是可以更方便、快捷、精準(zhǔn)地進(jìn)行作物育種和改良?!崩钍㈤f,研究團(tuán)隊(duì)用了數(shù)年時間了解Tamlo-R32的突變機(jī)制后,僅用了幾個月就利用基因組編輯技術(shù)在多個小麥主栽品種中獲得了抗病且高產(chǎn)的種質(zhì)資源。而傳統(tǒng)雜交育種則需要五六年的時間。

  在2019年和2020年于北京和河北趙縣進(jìn)行的大田試驗(yàn)中,聯(lián)合團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步證明了新種質(zhì)資源的可靠性:常規(guī)MLO突變體造成的株高矮化在10%左右,產(chǎn)量降低16%左右;而新突變體具有超出或至少保持與親本一致的產(chǎn)量。

  “培育和推廣抗病新品種是防治植物病害最經(jīng)濟(jì)、高效和環(huán)境友好的策略。”康振生評論說,“這項(xiàng)研究驗(yàn)證了基因組編輯技術(shù)的發(fā)展對作物性狀改良具有重大推動作用,尤其對經(jīng)典遺傳改造難以實(shí)施的多倍體復(fù)雜基因組農(nóng)作物的改良,對保障糧食安全具有重要意義?!?/p>

  “和傳統(tǒng)育種技術(shù)相比,基因組編輯育種的優(yōu)勢非常明顯?!备卟氏紝Ρ日f,傳統(tǒng)雜交育種要引入一個抗病基因,需要進(jìn)行6~8代的回交,整個過程非常漫長,而且其前提是雜交的親本種要有抗病基因。通過突變育種(輻射、化學(xué)誘變等方法)具有盲目性和隨機(jī)性,找到理想的突變體無異于大海撈針。而基因組編輯為精準(zhǔn)定向育種提供了可能。

  “通過基因組編輯可以不添加任何外源性的基因,只需要把靶向的序列修改好,大大節(jié)省了時間、減少了工作量?!彼a(bǔ)充說。

  高彩霞指出,基因組編輯技術(shù)經(jīng)過10年的發(fā)展已經(jīng)不僅僅是“一把剪刀”的概念。進(jìn)化至“2.0時代”的堿基編輯和引導(dǎo)編輯還可以是一塊“橡皮”或一支“鉛筆”?!叭绻粋€序列有點(diǎn)多,你可以把它剪掉;如果組成DNA的四個字母ATCG有一個錯了,你可以用‘橡皮擦’把它擦掉,然后用‘鉛筆’寫入正確的字母,而‘鉛筆’‘橡皮擦’是不留在細(xì)胞里的?!?/p>

  好消息是,今年1月底農(nóng)業(yè)農(nóng)村部制定公布了《農(nóng)業(yè)用基因編輯植物安全評價指南(試行)》,進(jìn)一步規(guī)范了農(nóng)業(yè)基因編輯植物的安全評價管理,促進(jìn)我國生物育種技術(shù)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展?!霸谶@個政策的鼓舞和鞭策下,相信我國很快會有更多的基因組編輯材料進(jìn)入田間和市場?!备卟氏急硎?,下一步將深入開展小麥白粉病新種質(zhì)資源的開發(fā)和推廣應(yīng)用。

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